Attualità

Una volta mi sono registrato su una piattaforma di incontri, un'offerta speciale per conoscersi, che persino io potevo e volevo permettermi, 10 franchi, una settimana, o giù di lì...

Il calcio lo amo, lo adoro. Perché ci si sfoga in allenamento, perché si dà tutto in una partita, perché una squadra passa attraverso alti e bassi. Allenamenti e partite indimenticabili. Sì, il calcio è nel mio DNA. Per me è il più bel passatempo del mondo.

C'è stata una fase della mia vita in cui il mio ambiente professionale si è sgretolato, la mia famiglia era sparita, i miei genitori erano malati e morti, il mio matrimonio era finito, il grande amore era sparito, tutte le mie finanze erano sparite - e poi mi è stata diagnosticata la SM.

Mi sveglio volendo muovermi, ma non posso. «Dove sono le mie gambe?» Completamente terrorizzata, sollevo la coperta. «Puh, ancora tutto lì». Gli occhi vedono le gambe. Ma non riesco a sentirle. Non sento niente sotto il mio ombelico. Solo il vuoto.

A Basilea, dopo il solito appuntamento per l'infusione, faceva un po' freddo. Così mi sono seduto fuori, al sole, ma faceva ancora freddo.

Come vorrei essere semplicemente una persona 08/15 (pronunciato «zero otto quindici» e vuol dire «comune, normale»), uguale agli altri e accettata nella società. Ma non è così che funziona. Sono ridotta alla mia disabilità. Il fatto che dietro questo handicap ci sia un essere umano, con molte buone qualità, non importa a nessuno.

Fin da quando Luana era piccola, i delfini sono stati i suoi animali preferiti. Innumerevoli delfini di peluche adornavano la sua stanza. Quando Luana aveva 10 anni, sono andata alle Maldive con lei e suo fratello Nando. Durante le due settimane di vacanza, abbiamo avuto la fortuna di vedere ogni giorno i delfini in libertà.

Ad un certo punto abbiamo dovuto liquidare la nostra azienda. La mia SM non è stata la ragione decisiva, sono stati i tempi, in particolare l'11 settembre e i suoi effetti devastanti sull'aviazione, a staccarci la spina.

Dimmi di cosa ti vergogni! Dobbiamo parlarne per migliorare la situazione. Perché deve migliorare. Per il tuo bene, non per gli altri. Ci vuole coraggio, molto coraggio in effetti, ma è incredibilmente importante. Se sempre più persone parlano di tabù, alla fine non ce ne saranno più.

Avevamo un collega, un tipo simpatico. Un pomeriggio stavamo parlando, facendo ancora qualche battuta sul volo, quando improvvisamente ha iniziato a girare sulla sua sedia da ufficio, sempre più velocemente, fino a quando alla fine è caduto sul pavimento.

Presa di posizione della Società svizzera sclerosi multipla e della Società Svizzera di Neurologia.