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Je suis toujours là pour toi!

Les paroles de la chanson suivante de Josh Groban décrivent à 100% le comportement de mes amis. Ils sont toujours là, même si nous ne nous voyons pas pendant un certain temps.

«You raise me up, so I can stand on mountains. You raise me up, to walk on stormy seas. I am strong, when I am on your shoulders. You raise me up, to more than I can be.»

Certes, j’ai dû vivre une expérience très difficile. Des soi-disant «amis» qui m'ont laissée tomber quand j'en avais le plus besoin. Ça fait encore mal aujourd'hui, mais je dis toujours : «Chaque épreuve a quelque chose de positif, même lorsque c’est à peine perceptible.»

Je n'ai donc pas eu besoin de dépasser quarante ans pour réaliser qui étaient mes vrais amis, sur lesquels je pouvais toujours compter. D’ailleurs, certains d'entre eux sont apparus alors que je ne m'y attendais pas.

Une véritable vague de solidarité a déferlé sur ma vie et m'a montré à quel point une amitié peut être profonde.

Mais d'abord, j'ai dû apprendre que tous les amis ne sont pas les mêmes. Le meilleur moment pour ressentir cela est lorsque vous êtes vraiment dans le creux de la vague. C'était des moments difficiles, je ne comprenais plus le monde et j'étais inconsolable.

Mais il est vite devenu clair qui étaient mes vrais amis.

Tout a commencé à l’École de culture générale (ECG) de Thoune Seefeld. J'aime toujours beaucoup cette école. Ma classe de l'époque a pu vivre tout cela de très près. Pendant le voyage de fin d'études en Toscane, j'ai eu, sans le savoir, un coup de pouce.

Ils étaient là, depuis le début. Tout le monde, même ceux avec qui j'avais un peu moins de contacts. Mais nous étions une classe tellement géniale, en fait la meilleure classe du monde pour moi, encore aujourd'hui.

Après que mon père ait parlé du diagnostic au professeur principal de la classe, il en a informé tous les élèves. Et tout le monde m'a immédiatement contacté, proposé son aide et rendu visite à l'hôpital.

Peu de temps après, lorsque j'ai appris pendant ma rééducation que je ne pourrais pas rester dans «ma» classe et obtenir mon diplôme avec eux - en raison d'une longue absence - mon monde s'est écroulé. J'étais dévastée, mais bien sûr je pouvais le comprendre, puisque j'avais vraiment été absente pendant une période extrêmement longue.

Mais chaque personne de la classe m'a écrit une lettre et cela m’a comblée de bonheur. Ces lettres sont toujours joliment rangées dans ma chambre. Les professeurs de l’École de culture générale ont également travaillé très dur pour moi, ne m'ont jamais laissée tomber et ont toujours cru en moi! C'était le meilleur moment de ma vie, tant de moments magnifiques et inoubliables.

Je suis d'autant plus heureuse que ma petite sœur fréquentera la même école à la rentrée prochaine.

Mes vrais amis ne m'ont jamais laissée tomber, ils sont venus me rendre visite à chaque séjour à l'hôpital (et il y en a eu beaucoup). Mon amie, que je connais depuis la 4ème primaire, est même venue un dimanche et a tout apporté pour un délicieux brunch!

Tschugg, Berne, Montana, Valens, Rheinfelden, Bâle – aucun centre de rééducation n'est trop loin pour eux. J'ai toujours des visiteurs chaque fois que j’y vais. (Et j'en ai au moins une par an).

Une merveilleuse amitié s'est aussi développée avec le FC Thoune. Je suis une supportrice inconditionnelle de Thoune depuis environ 25 ans. Depuis que le club a découvert mon sort en 2013, il ne m'a pas quitté. Les joueurs de la 1ère équipe me donnent beaucoup de force. Les joueurs du FC Thoune m'ont déjà rendu visite à l'hôpital. Ils me donnent beaucoup de maillots qu’ils ont portés pendant les matchs, ils m'envoient du courrier d'encouragement en rééducation, je peux prendre des photos avec toute l'équipe et on me sollicite pour des campagnes de communication.

Ce n'est probablement une surprise pour personne que j'ai célébré mon 25e anniversaire au Stockhorn Arena. Et je ne l’oublierai jamais. Tout à coup, toute la première équipe est entrée dans le salon et s'est invitée à ma fête. C'était le meilleur moment de ma vie!

Les photos et les souvenirs me donnent encore aujourd'hui une très grande force.

Ce qui me touche aussi beaucoup, ce sont les amitiés qui se sont développées et que je n'aurais pas cru possibles. Avec certains, c'était vraiment comme un retournement de situation.

Les gens que je pensais être là pour moi même dans les mauvais moments sont soudainement partis. D'autres personnes que je n'attendais pas étaient soudainement toujours là pour moi. Comme je l'ai déjà mentionné : «Chaque épreuve a quelque chose de positif, même si c'est très petit ».

Et puis il y a les médecins, qui ont aussi - inévitablement - une place dans ma vie. Je vois ces médecins plutôt comme des sortes d'amis, car bien sûr, je dois suivre un traitement médical régulier.

Je remercie toutes les personnes qui m'accompagnent sur mon chemin et me portent. Chaque jour, vous me donnez la force et la motivation pour continuer. Vous rendez ma vie supportable malgré de nombreux revers et handicaps.

«Les amis sont comme des étoiles. On ne peut pas toujours les voir, mais ils sont toujours là.»

Merci à mes médecins : Prof. Dr méd. K. Michel, Dr méd. M. Solenthaler, Dr méd. N. Meier, Dr méd. H. Lochmann.

Mes plus grands remerciements vont aux personnes suivantes : Toute ma famille, tout le FC Thoune, Stifu, famille Seiler, famille Gerber, famille Poçu, famille von Gunten, Diana, Nicole et Domi, Ridge et Acelya, Luigi, René et Simone, Bea et Wali, Ruedi, Reto et Lüschi de SRF, Karen, le club «Härzbluet FC Thoune», mon groupe de résonance PNL «Spatzen- Gruppe», ainsi que ma classe de l’École de culture générale (promotion 2011).

Luana


Lattmann & Luana: Il était un battant autodidacte et dirigeait une flotte de jets privés en tant que responsable de l'aviation avant que la SEP ne le cloue au sol pour un temps. ELLE a battu Belinda Bencic sur le court de tennis quand elle était adolescente, maintenant elle lutte tous les jours contre une SEP qui tente de la mettre à genoux. Oliver R. Lattmann (55 ans) et Luana Montanaro (28 ans) racontent leur SEP sous des angles complètement différents. Leurs histoires nous parlent de la solidarité, de la compréhension et du soutien rencontrés, ou non, au cours de leur vie avec la SEP et quels obstacles et tabous accompagnent (encore) cette maladie incurable. Lattmann & Luana sont #enSEmblePlusforts et vous livrent leurs aventures pour la Journée Mondiale de la SEP 2021.

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