Nous sommes la partenaire des personnes atteintes de SEP, de leurs proches, des bénévoles et des professionnels.
Grâce à nos multiples offres de prestations et de soutien, nous accompagnons les personnes atteintes de SEP et leurs proches dans toutes les phases de leur vie - de manière neutre, indépendante de l’industrie pharmaceutique et certifiée ISO.
Actualité
Fréquemment consulté
Plus de 8500 chercheuses et chercheurs dans le domaine de la SEP venus du monde entier ont participé à l’ECTRIMS, sur place à Milan ou en ligne. Lors des trois jours de congrès, ils ont présenté les derniers résultats de la recherche, ont parlé des…
Teriflunomid Mepha® est remboursé par la caisse-maladie dans le cadre de l’assurance de base.
La Société suisse de la sclérose en plaques soutient des projets de recherche sur la SEP par des moyens financiers considérables. C’est notamment le cas d’un projet qui étudie s’il existe des différences entre les hommes et les femmes en termes…
Vous avez peut-être remarqué que l'apparence de notre site web a changé ces derniers jours. Le site est désormais plus intuitif, plus facile à parcourir et plus contrasté, ce qui facilite la lecture.
Recevoir un diagnostic de SEP ?
Grâce à l'Infoline SEP, nous fournissons des conseils compétents, neutres et gratuits.
Vivre avec la SEP
N’hésitez pas à nous poser toutes vos questions sur la SEP. Nos assistantes sociales et notre infirmière sont là pour vous!
Sclérose en plaques
Vous trouverez ici des informations au sujet de la SEP, ses symptômes, son évolution et son apparition.
Diagnostic récent
Des discussions avec des personnes partageant les mêmes idées et des spécialistes peuvent aider à surmonter la situation.
Conseils et informations
Nous vous soutenons de façon neutre, indépendante et gratuitement dans plusieurs domaines: conditions de vie, problèmes financiers, confrontation avec la maladie, assurances sociales, aspects médicaux, psychologiques et relatifs aux soins.
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Recherche
Vous trouverez ici des informations récentes et intelligibles sur la recherche, les études, les publications et les projets soutenus en rapport avec la SEP.
Registre SEP
Qu'est-ce qui est important pour les personnes concernées et leurs proches ? Qu'est-ce qui empêche les personnes atteintes de vivre sur un pied d'égalité au quotidien ? ...ces questions et bien d'autres sont posées par les personnes atteintes dans le registre et sont intégrées dans le travail de la Société SEP pour améliorer une vie avec la SEP.
De la recherche
Le principal objectif de la recherche reste le même: pouvoir soigner un jour la SEP.
Congrès
Les congrès scientifiques s’adressent aux spécialistes de la recherche et visent les échanges sur l’étude et le traitement de la sclérose en plaques
MOGAD
Maladie du spectre des anticorps anti-MOG
NMOSD
Troubles du spectre de la neuromyélite optique
Prochains événements
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- 16 février 2024 | de 09h30 à 11h30
- Villeneuve (VD)
- Personnes atteintes de SEP
- du 4 août 2024 à 10h30 au 9 août 2024 à 15h00
- Les Mosses (VD)
- Proches
Groupes régionaux
Nei nostri gruppi regionali potrete conoscere altre persone con SM, confrontarvi e riunirvi per gite e uscite insieme.
Groupe régional de Genève
Nous sommes le point de contact régional pour les personnes atteintes de SEP.
Groupe régional de Sion et environs
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Groupe régional de Fribourg «Les Maillons»
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