Das MS Register auf einen Blick

Vorschau auf eine interaktive Webseite mit Visualisierungen der MS Register Daten.

Seit 10 Jahren sammelt das Schweizer MS Register halbjährlich Daten zu den Erfahrungen und zum Leben mit MS. Dieser Datenschatz wird 2026 in anonymer und visuell ansprechend aufbereiteter Form allen MS-Betroffenen zugänglich gemacht werden. 

Zu diesem Zweck hat das Schweizer MS Register eine interaktive Webseite für Datenvisualisierungen erstellt. Wichtige Daten aus dem Schweizer MS Register (z.B. zu Diagnose, Symptomen, Arbeitstätigkeit oder Therapien) können damit als Grafiken und Diagramme bildlich aufbereitet werden.

Die interaktive Webseite erlaubt die Darstellung nach ausgewählten Untergruppen wie Alter, Geschlecht, Sprachregion. Durch diese Filterfunktionen können MS-Betroffene ihre eigenen Daten mit jenen aller anderen Teilnehmenden vergleichen. So zum Beispiel die Häufigkeit von Symptomen aller im MS Register eingeschlossenen Personen mit ähnlichem Alter und Geschlecht einsehen, natürlich anonym und sicher. Diese Grafiken können zudem als PDF gespeichert und ausgedruckt werden.

Im Webinar werden Experten des Schweizer MS Registers die Hintergründe und bisherigen Entwicklungsschritte erläutern sowie eine exklusive Vorschau auf den Prototyp der Webseite zeigen. Die Teilnehmenden sind eingeladen, ihre Eindrücke zur Nützlichkeit und Handhabung zu teilen und so die Weiterentwicklung bis zum going live im Frühjahr 2026 mitzugestalten.

Nutzen Sie die Gelegenheit, um am Ende des Webinars, Ihre Fragen in schriftlicher Form zu stellen. 

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme! 

Referierende

• Prof. Dr. Viktor von Wyl, Wissenschaftlicher Leiter MS Register, Mitglied Medizinisch-wissenschaftlicher Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft
• Dr. oec. troph. Nina Steinemann, Universität Zürich, Ernährungsexpertin und Projektleiterin des Schweizer MS Registers
• Dr. Sandro Heiniger, wissenschaftlicher Mitarbeiter Schweizer MS Register