MS in den Medien

Dr. Jeanne Fürst spricht im Spezial-Interview mit Therese Lüscher über die Krankheit mit den «tausend Gesichtern». Therese Lüscher erzählt, wie sie es immer wieder schafft, sich aufzurappeln und wie sie in ihrer Krankheit einen Sinn erkennen kann. Im Studio gibt auch Susanne Kägi, Fachberatung MS-Gesellschaft, Auskunft über ihren Berufsalltag.

Prof. Andrew Chan, Neurologie-Chefarzt am Inselspital und Therese Lüscher, MS-Betroffene und Kontaktperson der Regionalgruppe Zürcher Oberland - beide im Vorstand der Schweiz. MS-Gesellschaft - informieren über die neurologische Erkrankung.

Kinder aus Familien mit an Multipler Sklerose (MS) erkrankten Elternteilen sind oft stark belastet. Im MS-Kindercamp dürfen sechs- bis 16-Jährige aus betroffenen Familien eine fröhliche Ferienwoche lang einfach mal Kind sein und unbeschwert Spass haben.

Irene Rapold ist an Multipler Sklerose erkrankt. Ihre Erfahrungen helfen, das Schweizer MS Register aufzubauen. Dieses MS Register ist kein alltägliches Citizen-Science-Projekt, hier sind die Betroffenen längst nicht nur Datenlieferanten. Denn wer kann besser die entscheidenden Fragen stellen, als die Patienten selbst? Es geht um Medikamente, Ernährung, Sport. Aber auch um Arbeitsplatz, Familie oder Freundschaften.

Martina Tomaschett (MS-Betroffene und Leiterin der MS Regionalgruppe Graubünden) und Regula Muralt (Leiterin Kommunikation und Fundraising der Schweiz. MS-Gesellschaft) sprechen am Welt MS-Tag über die Nervenkrankheit Multiple Sklerose.

Vor einem Jahr berichtete «Puls Spezial» über MS-Patienten, die sich im Ausland auf eigene Kosten einer Stammzelltransplantation unterzogen. Wie geht es diesen Menschen heute? Hat die Methode in der Schweiz an Akzeptanz gewonnen?