Lesen Sie mehr zum «Gaumenschmaus mit Köchen und Winzern» am diesjährigen, schweizweiten Gilde-Kochtag. Zudem durfte die Direktorin der Schweiz. MS-Gesellschaft, Patricia Monin, ihren Wunsch für den Herbst äussern.

Multiple Sklerose (MS) ist durch entzündliche Prozesse gekennzeichnet, die zu Schäden an den Myelinscheiden und den Nervenbahnen führen (Neurodegeneration).

In 120 Unterrichtsstunden und einem 15-tägigen Praktikum haben sich Frauen beim SRK Uri zu Pflegehelferinnen ausbilden lassen. Nun können sie Menschen begleiten, betreuen oder pflegen.

Am Samstag, 4. September, 11 Uhr, hat «im surä Winkel», Ecke Freiestrasse, in Frauenfeld der Gilde-Kochtag stattgefunden.

Zum Abschluss der diesjährigen Winzerapéro-Saison bereiteten Gildeköche am Samstag, 4. September 2021 in der Frauenfelder Altstadt Risotto zu. Der Erlös kommt Betroffenen mit Multipler Sklerose zugute.

Citizen Science oder bürgerwissenschaftliche Projekte gibt es auch in der Schweiz immer häufiger. Von der Zusammenarbeit profitieren Forscher wie auch Teilnehmende.

Liliane Waldner kennt die Schweiz so gut wie nur wenige. Die ehemalige Politikerin und ZKB-Bankrätin erwandert Schweizer Flüsse bis zu ihrer Quelle. Und sie läuft damit auch der Multiplen Sklerose davon.

Mit den mRNA-Vakzinen konnten bereits Millionen Menschen gegen das Coronavirus immunisiert werden. Eine medizinische Revolution bahnt sich an. Lesen Sie jetzt den ganzen Artikel mit Aussagen von Frau Prof. Dr. Britta Engelhardt, Co-Präsidentin des medizinisch-wissenschaftlichen Beirats der Schweiz. MS-Gesellschaft.

Die Sparpläne des Gesundheitsdirektors stossen auf Widerstand. Nun wurde eine Petition eingereicht.

Eigentlich sollte es «nur» ein Drive-in werden, bei dem Mike Hunziker seine Brätzeli verkauft, die inzwischen Kultstatus erlangt haben. Was sich am vergangenen Sonntag auf dem Parkplatz Gerbewiese abgespielt hat, war jedoch viel mehr: ein Fest der Herzlichkeit.

Barbara Kaul ist in Sternenberg aufgewachsen und verbrachte ihr ganzes Leben im Tösstal – bis sie nun vor zwei Monaten mit ihrem Lebenspartner in Beggingen im Kanton Schaffhausen eine neue Bleibe gefunden hat. Barbara Schärlig kommt aus dem Weiler Lettenberg in der Gemeinde Zell. Nicht nur der Vorname der beiden Frauen ist identisch. Sie leben beide mit Multipler Sklerose (MS).

Katia Gmür aus Rapperswil hat als Fachmaturitätsarbeit an der Kantonsschule Wattwil das Thema Multiple Sklerose (MS) gewählt. An ihrer Praktikumsstelle erarbeitete sie einen Physiotherapie-Trainingsplan für zwei MS-Betroffene.

Als Luzia Vogel vor 17 Jahren die Diagnose erhielt, an Multipler Sklerose (MS) erkrankt zu sein, war sie schockiert. «MS stand für mich für ein Leben im Rollstuhl », erzählt die 48-Jährige. Als Pflegefachfrau hatte sie zuvor beruflich auch mit MS-Kranken zu tun gehabt.

Seit 2009 wird jedes Jahr am 30. Mai der Welt-MS Tag begangen. Dieser soll aufzeigen, wie Multiple Sklerose den Alltag von Millionen Menschen beeinflusst. In der Schweiz leiden laut Schätzungen rund 15'000 Personen unter der neurologischen Erkrankung – so auch Heidy Lang.

Strukturen, Ziele, Aufgaben, die Familie und vor allem ihre Spielgruppen, die sie mit Liebe und Leidenschaft führt, verbunden mit ihrer vorbildlichen positiven Einstellung, sind alles Gründe, dass die Eggerin Annemarie Kälin trotz MS ein zufriedenes und erfülltes Leben führt.

UV-Strahlung senkt das Risiko für MS – und scheint auch den Verlauf zu bremsen. Ein Bericht mit Oberärztin, Anke Salmen.

Vor rund einem Jahr hat die Coronapandemie die Schweiz erreicht. Seither wurden Tausende Fälle behandelt, und es zeigte sich, dass COVID-19 auch neurologische Folgeerscheinungen hat. Der Präsident der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft, Prof. Hans Jung, Klinik für Neurologie, Universitätsspital Zürich, erläutert im Interview, welche Folgen seither bei den Patienten aufgetreten sind, welche Patienten besonders gefährdet sind und wie mit bestehenden Therapien verfahren werden soll.

Nina Traber ist 32 Jahre alt und alleinerziehende Mutter eines 5-jährigen Sohnes. In ihrer Freizeit bastelt sie gerne und sie hat das Häkeln für sich entdeckt. Besonders daran ist, dass diese Hobbies nicht einfach zum Zeitvertreib da sind, sondern gesundheitsfördernd für sie sind. Nina Traber hat Multiple Sklerose.

Das Mikrobiom von MS-Patienten unterscheidet sich von dem gesunder Menschen. Welche Rolle spielen kurzkettige Fettsäuren, wie Propionsäure, in der Pathogenese von Multipler Sklerose? Und kann man bereits gezielt Bakterien für ein gutes Mikrobiom substituieren, was genau ist ein gutes Mikrobiom? DAZ.online hat Professor Aiden Haghikia zu seinem Vortrag bei der diesjährigen INTERPHARM online befragt.

Rund jede/r 560. SchweizerIn leidet an Multipler Sklerose. Das tückische an der Krankheit ist, dass sie nicht sichtbar ist und die Symptome sehr unterschiedlich sein können. Wir haben mit zwei Betroffenen über ihr Leben mit dieser unheilbaren Krankheit gesprochen.

Die Multiple Sklerose ist eine Erkrankung die, auf Grund grosser Forschungsanstrengungen in den letzten Jahrzehnten, heutzutage früh diagnostiziert und nun auch effektiver behandelt werden kann.

Der Frontmann von «ZüriWest» hat MS. In einem Interview mit der Schweizer Illustrierten spricht Prof. Jürg Kesselring über die unheilbare Krankheit von Kuno Lauener und über 15'000 weiteren Betroffenen in der ganzen Schweiz.

MS betrifft häufig auch Frauen im gebärfähigen Alter. Mit der Diagnose kommen daher oft auch Ängste und Sorgen zur Familienplanung auf. Eine frühe Konsultation einer Fachperson ist ratsam, um Fragen zu klären und Klarheit zu schaffen. Mehr dazu von Andrew Chan und Michael Graber.

Kuno Lauener von «Züri West» hat MS. Eine unheilbare Krankheit die über 15'000 Menschen in der Schweiz betrifft. Susanne Kägi, Fachperson der Schweiz. MS-Gesellschaft, geht im Interview mit Radio Energy auf die Krankheit ein. Hören Sie das Interview im Player links.

Kuno Lauener, Frontmann von «Züri West» hat seine MS-Erkrankung öffentlich gemacht. Radio Bern 1 hat aus diesem Anlass Susanne Kägi, Co-Leiterin Beratung bei der Schweiz. MS-Gesellschaft, Fragen zum Leben mit der unheilbaren Krankheit MS gestellt. Hören Sie das Interview im Player links.

Was als Weihnachtsgeschenk begonnen hat, ist mittlerweile ein Mega-Trend. Die Bretzeli von Mike Hunziker sind im aargauischen Reinach der letzte Schrei. Was es mit dem Süss-Gebäck auf sich hat und wieso es für Mike auch eine Art Therapie ist, zeigt Tele M1.

MS-Patienten sollten gegen Sars-CoV-2 geimpft werden, besonders rasch diejenigen mit einem erhöhten Risiko für einen schwereren Verlauf einer COVID-19-Erkrankung gemäss den klassischen Risikofaktoren.

Ein Interview mit dem Neurologen Dr. med. Thomas Dorn zur Pandemie und den Auswirkungen auf Patienten mit neurologischen Erkrankungen.

Ein sehr persönlicher Bericht eines MS-Betroffenen über eine sehr persönliche Angelegenheit: das Leben mit Multipler Sklerose.

Bei den meisten Menschen mit MS kommt es im Verlauf zu mindestens subtilen Beeinträchtigungen der Kognition. Ob Depression und Angstzustände auf die Verschlechterungen einen massgeblichen Einfluss haben, wurde jetzt bei Personen mit MS und einer Vergleichsgruppe mit anderen Autoimmunerkrankungen untersucht.

Das Institut für Experimentelle Immunologie der UZH erforscht in Zusammenarbeit mit Ärzten und Wissenschaftlern von der LMU München den Zusammenhang von genetischen Faktoren und die Entstehung von MS anhand von Zwillingen. Neben dem Artikel gibt Doktorand Florian Ingelfinger in einem Podcast Einblicke in die neue Studie.

Daheim trainieren liegt im Trend. Rollstuhlschützin Nicole Häusler nutzt ihre Wohnung in Pfaffnau als Schiessstand.

Studie: UV-Strahlen wirken sich positiv auf die MS aus – Aber: Schutz empfindlicher Haut nicht vernachlässigen