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Sehstörungen, bedingt durch die Entzündung eines Sehnervs, gehören zu den häufigen Symptomen einer Multiplen Sklerose. Ein neu entwickeltes hoch empfindliches MRT-Verfahren könnte helfen, Sehstörungen in Zukunft viel genauer zu nachzuweisen. Die Schweiz. MS-Gesellschaft hat das Forschungsprojekt finanziell unterstützt.

Schulprobleme und psychiatrische Symptome bei Kindern und Jugendlichen mit MS – Erfahrungen und Tipps aus der neuropädiatrischen MS Sprechstunde.

Eine zu geringe Sonneneinstrahlung und der damit verbundene Mangel an Vitamin D wurde in der Wissenschaft schon länger als ein Risikofaktor für die Entwicklung von Multipler Sklerose (MS) betrachtet. Eine neue Studie belegt nun, dass ein deutlicher Sonnenlichtmangel auch das Risiko für MS-Rückfälle und eine Behinderungszunahme erhöhen kann.

Das «Wettrennen» von MS-Forschenden zur Entdeckung neuer Biomarker mit Prognose- oder gar Therapiepotential für progressive Formen der Multiplen Sklerose geht weiter. Dieses Wettrennen hat mit den als «Ceramiden-Familie» genannten Myelin-Bestandteilen einen neuen Kandidaten.

Seit einigen Jahren ist bekannt, dass bestimmte MS-Medikamente das Risiko erhöhen, an einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) – einer voranschreitenden Entzündung im zentralen Nervensystem – zu erkranken. Prof. Dr. med. Renaud Du Pasquier, Universitätsspital Lausanne, berichtete am «MS State of the Art Symposium» über neue Erkenntnisse im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. 

Prof. Dr. Jan Fehr und Prof. Dr. Milo Puhan der Universität Zürich sprachen in ihrem «Ping-Pong-Referat» am «MS State of the Art Symposium» darüber, wie seit Ausbruch der Corona-Pandemie in verschiedenen Bereichen Wissen zur Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus und der Erkrankung Covid-19 gesammelt wird. Wissen, von dem auch Menschen mit MS profitieren können.

Eine in Frankreich durchgeführte Analyse untersuchte, ob es bei MS-Betroffenen spezifische Faktoren gibt, die das Risiko für eine Erkrankung an Covid-19 und einen schweren Verlauf erhöhen. Dr. med. Céline Louapre vom Hôpital Pitié Salpêtrière in Paris berichtete in ihrem Vortrag am MS State of the Art Symposium über die Resultate dieser Analyse.

Ein Teil des europäischen Patientenregisters LEOSS ist speziell Menschen mit MS gewidmet. Sechs Schweizer MS-Zentren beteiligen sich rege an der Sammlung der notwendigen Angaben. PD Dr. med. Robert Hoepner, Universitätsspital Bern, informierte am «MS State of the Art Symposium» stellvertretend für alle teilnehmenden Schweizer Zentren darüber, welche Schlussfolgerung aus diesen Daten bisher gewonnen werden konnten.

Zu den traditionellen Programmpunkten eines jeden «MS State of the Art Symposiums» gehört ein Überblick über die neusten therapeutischen Entwicklungen. Speziell in diesem Jahr war, dass es nicht nur in Bezug auf die MS etwas zu berichten gab, sondern auch zur Therapie der Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD). 

Am «MS State oft he Art Symposium» präsentieren üblicherweise verschiedene Forschungsgruppen die bisherigen Resultate ihrer Arbeit in Form eines Posters. Die virtuelle Durchführung des Symposiums in diesem Jahr erforderte eine andere, kreative Lösung. Der «Poster Blitz» wurde ins Leben gerufen.