«Ich finde es total wichtig die Stimme der Betroffenen einzubringen»
MS-Betroffene, Mitarbeiter des MS-Gesellschaft und Vertreter des MS-Registers diskutierten an der Resonanzgruppentagung gemeinsam über Inhalt und Ziele des MS-Registers. Anstoss und Idee für ein…
«Kleine Brötchen backen will gelernt sein»
Viele Menschen setzen sich mit der schwierigen Frage auseinander, was für sie ganz persönlich eine gute Lebensqualität ausmacht. Durch die Diagnose MS stellt sich Irene Rapold diese Frage aus einem…
«Klimmen gegen MS» ergibt 11'000 Franken für MS-Forschung
Am Pfingstmontag, 9. Juni 2014 hat eine Delegation der Teva Pharma AG im Rahmen der Aktion «Klimmen gegen MS» den 1912 m hohen Mont Ventoux in der Provence zu Fuss oder mit Velos bezwungen. «Klimmen…
«Kognitive Störungen» und «MS und Psyche»
Am Samstag, 8. März 2014 fanden am Inselspital Bern zwei interessante und sehr gut besuchte Infoveranstaltungen statt. «Kognitive Störungen» und «MS und Psyche» Am Vormittag referierte Herr Prof.…
«Kognitive Symptome»
Am Samstag, 14. März 2015 führten drei Referenten die Teilnehmenden der Veranstaltung zum Thema «Kognitive Symptome» auf eine spannende Reise durch die Gehirnfunktionen bis hin zum «Gehirnjogging».…
«Mami, deine Krankheit macht uns ganz traurig!»
Sandra Rosica ist von MS betroffen. Ihre zwei Jungs Samuel (11) und Noah (8) wissen von der unheilbaren Krankheit ihrer Mutter. Helfen Sie mit einer Spende – Herzlichen Dank! «Mami ist oft…
«Mein Leben mit MS»: Erste Zwischenergebnisse
Das Schweizer MS Register lancierte im Juli 2019 eine neue Umfrage zum Thema persönliche MS-Geschichte. Von der Idee, über die Entwicklung bis zur Umsetzung der Umfrage «Mein Leben mit MS» waren…
«Mein Leben mit MS»: Unterstützung durch Familie und Angehörige
Die Fortsetzung von Zwischenergebnissen aus der Umfrage «Mein Leben mit MS» bietet spannende Einblicke in die wichtige Rolle von Familie und nahestehenden Menschen. In der letzten Grafik des Monats…
«Mein Leben, meine Wahl» – Internationaler Tag der Menschen mit Behinderungen
Wo und mit wem will ich wohnen? Darf ich mich niederlassen, wo ich will? Dass jede und jeder für sich selber diese Fragen beantworten soll, liegt auf der Hand. Für viele Menschen mit Behinderungen…
«MS ist ein Teil meines Lebens»
Andrea Vögeli (38) hat in jungen Jahren die Diagnose Multiple Sklerose (MS) erhalten. Ihre Reise mit der Nervenkrankheit. Frau Vögeli, die Krankheit befiel Sie buchstäblich im Schlaf und fernab…

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