Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft (LIVE) https://www.multiplesklerose.ch/de/rss.xml de-DE Wed, 17 Aug 2022 11:38:47 +0200 Wed, 17 Aug 2022 12:06:19 +0200 TYPO3 news-3076 Wed, 17 Aug 2022 11:38:47 +0200 <![CDATA[Gilde-Kochtag am 3.9. – mit Jubiläum als Sahnehäubchen]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/gilde-kochtag-am-39-mit-jubilaeum-als-sahnehaeubchen-1/

Am Samstag, 3. September 2022, gibt es Grund zur Freude und ein wenig stolz zu sein.  Der jährliche Gilde-Kochtag ist dann seit einem Vierteljahrhundert fester Bestandteil in der Agenda der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft und in den Kalendern vieler Schweizer Risotto-Liebhaberinnen und -freunde.

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Am Samstag, 3. September 2022, gibt es Grund zur Freude und ein wenig stolz zu sein.  Der jährliche Gilde-Kochtag ist dann seit einem Vierteljahrhundert fester Bestandteil in der Agenda der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft und in den Kalendern vieler Schweizer Risotto-Liebhaberinnen und -freunde.

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news-3073 Mon, 15 Aug 2022 08:36:00 +0200 <![CDATA[Kindercamp 2022: Reise um die Welt in sieben Tagen]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/kindercamp-2022-reise-um-die-welt-in-sieben-tagen/

«Oh nein, morgen kommen sie mich schon abholen.» Was der junge Mann mit einem Gesicht sagt, als hätte er einen Geist unter dem Bett gesehen, ist in Wirklichkeit ein grosses Kompliment ans Kindercamp 2022. Denn das war mega cool: Trotz tropischer Temperaturen bei Tag und Nacht wollte niemand nach Hause…

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«Oh nein, morgen kommen sie mich schon abholen.» Was der junge Mann mit einem Gesicht sagt, als hätte er einen Geist unter dem Bett gesehen, ist in Wirklichkeit ein grosses Kompliment ans Kindercamp 2022. Denn das war mega cool: Trotz tropischer Temperaturen bei Tag und Nacht wollte niemand nach Hause…

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news-3047 Sun, 14 Aug 2022 12:19:00 +0200 <![CDATA[Matthias Leicht-Miranda: «Investitionen in ein inklusives Arbeitsumfeld zahlen sich aus.»]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/matthias-leicht-miranda-investitionen-in-ein-inklusives-arbeitsumfeld-zahlen-sich-aus/

Im Laufe ihrer Ausbildung oder ihres Erwerbslebens sind viele MS-Betroffene mit den Fragen konfrontiert: Welche Rechte habe ich? Und wie viel Unterstützung darf ich einfordern? Matthias Leicht-Miranda, stv. Leiter des eidgenössischen Büros für die Gleichstellung von Menschen mit Behinderungen (EBGB), gibt Antwort.

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Im Laufe ihrer Ausbildung oder ihres Erwerbslebens sind viele MS-Betroffene mit den Fragen konfrontiert: Welche Rechte habe ich? Und wie viel Unterstützung darf ich einfordern? Matthias Leicht-Miranda, stv. Leiter des eidgenössischen Büros für die Gleichstellung von Menschen mit Behinderungen (EBGB), gibt Antwort.

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news-3065 Wed, 10 Aug 2022 15:14:00 +0200 <![CDATA[Tierisch gute Freunde: Viola & Buddy]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/tierisch-gute-freunde-viola-buddy/

Ich bin Viola, am 29.07.1996 geboren – also 26 Jahre jung. Ich bin unheilbar positiv. Liebe das Leben, in all seinen Facetten. Mit meinem Partner und meinem Hund wohne ich in Sursee und zu dritt meistern wir den Alltag.

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Ich bin Viola, am 29.07.1996 geboren – also 26 Jahre jung. Ich bin unheilbar positiv. Liebe das Leben, in all seinen Facetten. Mit meinem Partner und meinem Hund wohne ich in Sursee und zu dritt meistern wir den Alltag.

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news-3022 Wed, 10 Aug 2022 11:04:00 +0200 <![CDATA[Covid-19 und Multiple Sklerose]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/covid-19-und-multiple-sklerose/

Stellungnahme der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft und der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft.

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Stellungnahme der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft und der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft.

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news-3067 Mon, 08 Aug 2022 00:00:00 +0200 <![CDATA[Neue FORTE-Ausgabe: MS bei jungen Erwachsenen]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/neue-forte-ausgabe-ms-bei-jungen-erwachsenen/

Mit ihren 27 Jahren musste Suzana Radovanovic schon viele Schicksalsschläge verkraften. Wie ein Fluch überschattet eine unheilbare Krankheit das Leben ihrer Familie. Während andere in ihrem Alter beruflich aufsteigen, beginnt Suzana nun noch einmal ganz von vorne. 

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Mit ihren 27 Jahren musste Suzana Radovanovic schon viele Schicksalsschläge verkraften. Wie ein Fluch überschattet eine unheilbare Krankheit das Leben ihrer Familie. Während andere in ihrem Alter beruflich aufsteigen, beginnt Suzana nun noch einmal ganz von vorne. 

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news-1398 Tue, 02 Aug 2022 12:27:00 +0200 <![CDATA[Wie wird die Diagnose «Multiple Sklerose» gestellt?]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/wie-wird-die-diagnose-multiple-sklerose-gestellt/

Verschiedene Bedingungen müssen erfüllt sein, damit die Diagnose einer Multiplen Sklerose (MS) gestellt werden kann – darunter körperliche Symptome und Auffälligkeiten in einer speziellen Zusatzdiagnostik.

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Verschiedene Bedingungen müssen erfüllt sein, damit die Diagnose einer Multiplen Sklerose (MS) gestellt werden kann – darunter körperliche Symptome und Auffälligkeiten in einer speziellen Zusatzdiagnostik.

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news-3062 Fri, 29 Jul 2022 00:00:00 +0200 <![CDATA[Neudiagnose bei jüngeren MS-Betroffenen – Bedürfnisse und Herausforderungen]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/neudiagnose-bei-juengeren-ms-betroffenen-beduerfnisse-und-herausforderungen/

Jüngere MS-Betroffene sind mit besonderen Herausforderungen konfrontiert, da der Beginn ihrer MS-Erkrankung in eine Lebensphase fällt, in der typischerweise viele «Weichen» für das weitere private und berufliche Leben gestellt werden.

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Jüngere MS-Betroffene sind mit besonderen Herausforderungen konfrontiert, da der Beginn ihrer MS-Erkrankung in eine Lebensphase fällt, in der typischerweise viele «Weichen» für das weitere private und berufliche Leben gestellt werden.

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news-3059 Thu, 28 Jul 2022 00:00:00 +0200 <![CDATA[MS – ein unüberwindbares Schicksal?]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/ms-ein-unueberwindbares-schicksal/

MS ist die häufigste neurologische Krankheit im Lebensabschnitt von 20 bis 40 Jahren. Als chronische Erkrankung stellt sie neudiagnostizierte Personen vor zahlreiche Fragen. Gerade bei jüngeren Menschen, die ohnehin mit vielen Veränderungen und Herausforderungen konfrontiert sind, kann es zu Situationen kommen, die als unüberwindbar empfunden werden.

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MS ist die häufigste neurologische Krankheit im Lebensabschnitt von 20 bis 40 Jahren. Als chronische Erkrankung stellt sie neudiagnostizierte Personen vor zahlreiche Fragen. Gerade bei jüngeren Menschen, die ohnehin mit vielen Veränderungen und Herausforderungen konfrontiert sind, kann es zu Situationen kommen, die als unüberwindbar empfunden werden.

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news-3044 Mon, 25 Jul 2022 06:59:00 +0200 <![CDATA[Forschungsarbeiten untersuchen grundlegende Krankheitsmechanismen]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/forschungsarbeiten-untersuchen-grundlegende-krankheitsmechanismen/

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte auf dem Gebiet der MS mit erheblichen Mitteln. So auch eine Arbeit, in der es um das Zusammenspiel zwischen Darmflora und Immunsystem geht. Nicht in allen unterstützten Projekten geht es aber ausschliesslich um MS. Einige Forschende untersuchen auch Erkrankungen, die gewisse Gemeinsamkeiten mit einer MS haben.

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Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte auf dem Gebiet der MS mit erheblichen Mitteln. So auch eine Arbeit, in der es um das Zusammenspiel zwischen Darmflora und Immunsystem geht. Nicht in allen unterstützten Projekten geht es aber ausschliesslich um MS. Einige Forschende untersuchen auch Erkrankungen, die gewisse Gemeinsamkeiten mit einer MS haben.

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news-2917 Sun, 24 Jul 2022 11:37:00 +0200 <![CDATA[Gesichter der MS 2022: Sabine Rothacher ]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/gesichter-der-ms-2022-sabine-rothacher/

Ich heisse Sabine, bin 42 Jahre alt und wohne zusammen mit meinem Freund und einem Kater im ländlichen Kleinbösingen, Kanton Fribourg. Ich bin gelernte Kaufmännische Angestellte und konnte bis 2014 im 1. Arbeitsmarkt arbeiten. Seit über einem Jahr arbeite ich bei einer Stiftung im 2. Arbeitsmarkt, auch wieder im Büro, dort fühle ich mich sehr wohl.

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Ich heisse Sabine, bin 42 Jahre alt und wohne zusammen mit meinem Freund und einem Kater im ländlichen Kleinbösingen, Kanton Fribourg. Ich bin gelernte Kaufmännische Angestellte und konnte bis 2014 im 1. Arbeitsmarkt arbeiten. Seit über einem Jahr arbeite ich bei einer Stiftung im 2. Arbeitsmarkt, auch wieder im Büro, dort fühle ich mich sehr wohl.

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news-3053 Fri, 22 Jul 2022 00:00:00 +0200 <![CDATA[Sich regen bringt Segen: körperliche Aktivität und Fatigue]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/sich-regen-bringt-segen-koerperliche-aktivitaet-und-fatigue/

Ältere MS-Betroffene erinnern sich noch: früher wurde ihnen von anstrengender körperlicher oder sportlicher Tätigkeit abgeraten. Dies wurde ähnlich betrachtet wie bei Infekten oder anderen energiezehrenden Krankheiten. Diese Betrachtungsweise hat sich inzwischen geändert. «Sich regen bringt Segen» – dieses Sprichwort gilt heute auch für Betroffene mit MS.

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Ältere MS-Betroffene erinnern sich noch: früher wurde ihnen von anstrengender körperlicher oder sportlicher Tätigkeit abgeraten. Dies wurde ähnlich betrachtet wie bei Infekten oder anderen energiezehrenden Krankheiten. Diese Betrachtungsweise hat sich inzwischen geändert. «Sich regen bringt Segen» – dieses Sprichwort gilt heute auch für Betroffene mit MS.

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news-3056 Thu, 21 Jul 2022 10:40:19 +0200 <![CDATA[Personalisierte Medizin im Vormarsch: MS Kohortenstudie erhält vom Nationalfonds prestigeträchtige Förderung ]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/personalisierte-medizin-im-vormarsch-ms-kohortenstudie-erhaelt-vom-nationalfonds-prestigetraechtige-f/

Der Schweizer Nationalfonds fördert mit 1.95 Mio. Franken das MULTISCRIPT-Projekt der Schweizerischen MS Kohortenstudie als «investigator-initiated clinical trial».

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Der Schweizer Nationalfonds fördert mit 1.95 Mio. Franken das MULTISCRIPT-Projekt der Schweizerischen MS Kohortenstudie als «investigator-initiated clinical trial».

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news-3052 Wed, 20 Jul 2022 09:42:00 +0200 <![CDATA[Ein Lob auf faule Sprüche]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/ein-lob-auf-faule-sprueche/

Patricia Götti Zollinger ist Kolumnistin in unserem Magazin FORTE. Viermal jährlich schreibt die Bernerin mit viel Humor und ohne Tabus über Alltägliches und Aussergewöhnliches aus ihrem Leben mit MS.

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Patricia Götti Zollinger ist Kolumnistin in unserem Magazin FORTE. Viermal jährlich schreibt die Bernerin mit viel Humor und ohne Tabus über Alltägliches und Aussergewöhnliches aus ihrem Leben mit MS.

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news-3041 Mon, 18 Jul 2022 13:45:00 +0200 <![CDATA[Grundlagenforschung als Basis für zukünftige Therapieansätze]]> https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/grundlagenforschung-als-basis-fuer-zukuenftige-therapieansaetze/

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte auf dem Gebiet der MS mit erheblichen Mitteln. Verschiedene dieser Projekte befassen sich mit grundlegenden Mechanismen der Erkrankung, zum Beispiel auf der Ebene der verschiedenen beteiligten Zelltypen. Erkenntnisse, die so gesammelt werden, können womöglich zur Entwicklung neuer Therapien beitragen.

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Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte auf dem Gebiet der MS mit erheblichen Mitteln. Verschiedene dieser Projekte befassen sich mit grundlegenden Mechanismen der Erkrankung, zum Beispiel auf der Ebene der verschiedenen beteiligten Zelltypen. Erkenntnisse, die so gesammelt werden, können womöglich zur Entwicklung neuer Therapien beitragen.

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