MS Register News

Die Daten des Schweizer MS Registers haben schon mehrfach gezeigt, dass unsichtbare Symptome sowohl für Betroffene als auch für Angehörige eine grosse Belastung im Alltag sein können. Die aktuelle Monatsgrafik widmet sich der Frage, vor welchen möglichen zukünftigen Einschränkungen die Angehörigen am meisten Angst haben.

Die erste Tagebuchwoche des Schweizer MS Registers war ein grosser Erfolg: Vom 9. bis 17. März 2019 haben insgesamt 210 Personen über 1'100 Einträge verfasst.

Das Schweizer MS Register erhebt Informationen zur Lebensqualität und zu symptom-bedingten Beeinträchtigungen im Leben von MS-Betroffenen. Dabei kommt regelmässig zum Vorschein, dass Gangstörungen und unsichtbare Symptome wie die Fatigue eine grosse Auswirkung auf die Lebensqualität von Betroffenen haben.

Die erste Tagebuch-Woche im März 2019 war ein grosser Erfolg: Mehr als 1'100 Einträge von über 200 Personen kamen in einer Woche zusammen. Diese Daten liefern neue Erkenntnisse zum Alltag von MS-Betroffenen.

Auch bei starken körperlichen Einschränkungen lässt sich das Wohlbefinden durchaus positiv beeinflussen. Untersuchungen des Schweizer MS Registers bestätigen dies und liefern erste Hinweise auf fördernde Faktoren, die zu einer verbesserten Lebensqualität führen können.

Unter dem Motto «Eine Woche im Leben von…» starten das Schweizer MS Register und die Schweiz. MS-Gesellschaft ihre erste Tagebuch-Aktion.

Noch immer bestehen grosse Wissenslücken darüber, wie es Personen mit MS im Alltag ergeht. Die erste Tagebuch-Aktion des Schweizer MS Registers soll weitere Aufschlüsse darüber geben.

Ergebnisse des Schweizer MS Registers zur medizinischen Versorgung von Menschen mit Multipler Sklerose.

Fragen zum persönlichen Wohlbefinden und der Lebensqualität sind für alle Menschen zentral und es gibt vielerlei Aspekte, die das tägliche Wohlbefinden beeinflussen können. Welche Angaben machten Teilnehmende des MS Registers über persönliche Gedanken und Gefühle und wie ging es ihnen im Alltag? 

Berufliche Veränderungen von MS-Betroffenen ziehen häufig neue Fragen nach sich. Wie verändert sich die Erwerbstätigkeit mit dem Alter und der Dauer der MS? Und in welcher Lebensphase wird am häufigsten eine IV-Berentung ausgesprochen? Die aktuelle Grafik des Monats zeigt hierzu erste Daten aus dem Schweizer MS Register.

Mit welchen beruflichen Veränderungen sind Menschen mit MS konfrontiert? Geschehen diese Änderungen aus Eigenantrieb? Die aktuelle Grafik des Monats präsentiert hierzu erste Ergebnisse aus dem Schweizer MS Register.

Eine kürzlich erschienene Forschungsarbeit des Schweizer MS Registers zeigt, dass unter allen MS-Symptomen Gang- und Gleichgewichtsstörungen, Depressionen und Fatigue die grössten negativen Auswirkungen auf die Lebensqualität haben. Diese Erkenntnisse helfen Ärzten und anderen Gesundheitsfachpersonen, MS-Symptome zielgerichteter zu behandeln.

Welche MS-Symptome oder MS-bezogenen Faktoren wirken sich einschränkend auf die berufliche Tätigkeit aus? Dieser und weiteren wichtigen Fragen zum Arbeitskontext von MS-Betroffenen ist das MS Register nachgegangen. Diese Daten sollen helfen, den Unterstützungsbedarf für MS-Betroffene im Arbeitsprozess noch besser zu verstehen und dementsprechend Massnahmen abzuleiten, die sich positiv auf die Aufrechterhaltung der Arbeitstätigkeit auswirken.

Der Erhalt des Arbeitsplatzes hat bei vielen MS-Betroffenen einen grossen Stellenwert und trägt wesentlich zur Lebensqualität bei. Die Daten des MS Registers helfen, die vielfältigen Herausforderungen für die Betroffenen besser zu verstehen und Massnahmen abzuleiten, welche sich positiv auf die Aufrechterhaltung der Arbeitstätigkeit auswirken.

Die Grafik des Monats August beleuchtet das Thema Unterstützung und Hilfestellung beim Ausfüllen der Fragebögen von Registerteilnehmenden.