Aktuelles

Am 25. Juni 2016, dem ersten Schweizer MS Tag, wurde das Schweizer MS Register feierlich eröffnet. Schon nach der ersten Woche zählte das Register…

Zum 60-Jahre-Jubiläum wird die MS-Gesellschaft MS Forschungsprojekte in Höhe von 1,5 Mio. Franken fördern. Forscherinnen und Forscher aus der ganzen…

24 sportliche Beschäftigte des in Aesch (BL) angesiedelten Experten für Verbrauchsmaterialien gingen am 28. Juni 2019 am B2Run Basel an den Start und…

Bei Menschen mit MS ist oftmals die Gedächtnisleistung beeinträchtigt. Auch wenn man den Betroffenen dieses Krankheitssymptom nicht ansieht, kann es…

Mit grosser Trauer hat die MS-Gesellschaft die Nachricht vom Tod von Daniel Schwab vernommen. Er ist am 23. Juni 2019 im Alter von 63 Jahren…

«Freude schenken. Hoffnung spenden». Mit Rosen. Dieses Vorhaben der Schweiz. MS-Gesellschaft im Rahmen des Welt MS Tages brachte nicht nur Freude und…

Es herrscht nicht immer eitel Sonnenschein: Wie der ehemalige «Meteo»-Mann Alex Rubli (66) mit der Nervenkrankheit Multiple Sklerose (MS) lebt.

Es ist ein wenig Mode geworden, Menschen in «Generationen» einzuteilen, Silver Generation (wahlweise auch Generation Gold, gemeint sind alle über…

Fatigue ist eines der häufigsten und schwerwiegendsten Symptome der MS. Zu diesem Themenbereich fand am Dienstag, 11. Juni 2019 um 18.00 Uhr ein ca.…

«Freude schenken, Hoffnung spenden. Rosen zugunsten von Menschen mit MS.» Das war das Motto, vom Welt MS Tag am 29. Mai. Mehrere Hundert Menschen…

Das Schweizer MS Register lanciert im Sommer 2019 eine Umfrage zum Thema «Persönliche MS-Geschichte» und setzt damit neue Akzente, was den Einbezug…

Samstag, 1. Juni 2019 war die BernExpo Schauplatz der 60. Mitgliederversammlung der Schweiz. MS-Gesellschaft. Die Jubiläumsveranstaltung bewegte sich…

Der Bundesrat hat eine Vorlage präsentiert, welche die Vereinbarkeit von bezahlter Arbeit und Betreuung von Angehörigen verbessern soll. Die Schweiz.…

Zum Welt MS Tag werden dieses Jahr Rosen in die ganze Schweiz verschickt. Jede verschickte Rose bedeutet 1 Franken für Menschen mit MS.

Am Dienstag, 21. Mai 2019 fand um 18.00 Uhr ein ca. einstündiges Webinar in Zusammenarbeit mit dem Rehazentrum Valens statt.

Die Daten des Schweizer MS Registers haben schon mehrfach gezeigt, dass unsichtbare Symptome sowohl für Betroffene als auch für Angehörige eine…

Fanny Bräuning ist Regisseurin, Filmemacherin und Tochter einer MS-Betroffenen. Mit «Immer und ewig» hat sie einen berührenden Film über die Reise…

Vielen Betroffenen sieht man nicht an, dass sie MS haben. Zahlreiche Symptome sind für Mitmenschen auf den ersten Blick nicht erkennbar, haben jedoch…

Über 20 Jahre lang konnten ihre Ärzte Schwindel, Kribbeln und Schmerzen nicht einordnen. Heute ist die MS ein Teil von Marja Klén, der sie gelehrt…

Sport treiben, Spass haben und gleichzeitig Gutes tun: 160 Teilnehmende eroberten am Sonntag, 5. Mai, die idyllischen Strecken rund um den Oberriedner…

Ende Februar 2019 wurden an einer Bilderausstellung Werke der verstorbenen Künstlerin Rita Bachmann-Lapetti verkauft. Nun ist der stattliche…