MS-Geschichten

Einmal Hardrocker – immer Hardrocker. Und das ist gut so. Um der MS den Kampf anzusagen, organisierte Patrick Nötzli 2016 ein ganz besonderes Benefizkonzert mit 11 Rock-, Punk- und Metalbands. Fast 500 Besucherinnen und Heavy-Metal-Fans ermöglichten eine Spende von 8'000 Franken für die MS-Forschung. Im Herbst 2023 (7. Oktober) kommt es nun zum Revival.

Für mich ist meine Frau unglaublich, ich bin sehr stolz auf sie, sie ist eine Kämpferin. Das Geschenk, das ich ihr machen möchte, ist hier kurz ihre Geschichte zu erzählen.

Vielleicht ist jetzt der Zeitpunkt da, um Ihnen von meinem Löwen zu erzählen. Er war imposant und schön und majestätisch mit seiner mächtigen Mähne, mein Löwe. So richtig Löwe halt. (Weniger majestätisch war sein Aufenthaltsort in einem kleinen Zoo bei Lugano – aber lassen wir das jetzt, schliesslich hatte er immerhin ein Gehege mit grossem Auslauf.)

Mein Name ist Ralf, Baujahr 1970, wohne in einer Seniorenanlage alleine in meiner eigenen Wohnung, zusammen mit 30 Frauen (alle 70 oder älter).

Ich heisse Moira und bin 45 Jahre alt. Ich komme ursprünglich aus Italien, genauer Apulien. Ein ganz schönes warmes Land, wo ich jedes Jahr meine Ferien verbringe am Meer und dort auch meine  Eltern besuche.

Sie ist Mutter, Autorin, Bloggerin, Ehrenamtliche, Influencerin, stark auf social media aktiv: Wie bekommst sie das als MS-Betroffene in einen Tag gepackt, der ja für uns alle nur 24 Stunden hat?

Was macht Daria Riekmann, wenn sie nicht gerade einen 100-Kilometer-Lauf plant, um Spenden für MS-Betroffene zu sammeln? Hier erzählt sie mehr über sich, ihre Motivation, ihren Bezug zu MS und wie ihr Plan aussieht, am Samstag, 1. Oktober, ihren absoluten mega Lauf gut über die Runden zu bringen...  

Ich bin Viola, am 29.07.1996 geboren – also 26 Jahre jung. Ich bin unheilbar positiv. Liebe das Leben, in all seinen Facetten. Mit meinem Partner und meinem Hund wohne ich in Sursee und zu dritt meistern wir den Alltag.

Sie hat getan, wovon viele träumen. Sachen gepackt, Kind ins Wohnmobil – und dann ab in den Süden. Drei Monate. Mit guter Planung. Gegen viele Widerstände. Und trotz ihrer MS.

Alleine gegen die Multiple Sklerose? Nie. Was als Werkzeug entstand, persönlich mit einer unheilbaren Krankheit besser zurecht zu kommen, hat sich in vielerlei Hinsicht entwickelt. In ihrem Blog «me.against.ms» vereint Sabrina auf Instagram mittlerweile über 8´000 MS-Betroffene und Menschen aus aller Welt.