Tag der pflegenden Angehörigen 2021

Mittwoch, 20. Oktober 2021

Der 30. Oktober 2021 ist der Tag der pflegenden und betreuenden Angehörigen in der Schweiz. Ihre Zahl wird auf 600’000 geschätzt. Darunter mehrere Tausend Schweizer Haushalte, in denen MS-Betroffene von Angehörigen betreut werden, nicht selten rund um die Uhr und oft bis an die Grenzen der Belastbarkeit. Oder darüber hinaus.

«Heldinnen und Helden des Alltags», nannte sie Bundesrat Berset, bei einer Podiumsdiskussion 2019. 2020 machte das Corona-Virus grosse Events unmöglich, 2021 gibt es viele Schritte in Richtung einer Normalität, doch bleibt Vorsicht geboten. Die gebührende Aufmerksamkeit bekommt der Tag bei uns trotzdem: Dank informativer, spannender Inhalte auf unseren Webseiten und auf den sozialen Medien. Nachfolgend unser Programm.

Eine Auswahl unserer Angebote für Angehörige

Angehörigen Support

Unterstützung für Mitbetroffene, Partner, Familie, Kinder gibt es von den Beratungsteams via MS-Infoline, Email, Chat. Wir bieten komprimierte Information, auf eigens für Angehörige zugeschnittenen Webseiten, zudem in Form von Fachartikeln (Tipp: «Angehörige - Hilfe bieten und annehmen»), Rat und Tat, schwarz auf weiss, mit den MS-Infoblättern (Tipps: «Für andere sorgen, sich selbst nicht vergessen»; «Entlastungsangebote bei MS»).

» MS-Infoline - 0844 674 636
» Informationen für Angehörige
» Fachartikel
» MS-Infoblätter

MS-Community

Das Forum der MS-Community bietet Angehörigen die Gelegenheit, unter Gleichgesinnten zu diskutieren, sich auszutauschen und gegenseitig zu unterstützen.
» MS-Community

Gruppenaufenthalte

Die Schweiz. MS-Gesellschaft führt zwei- bis dreiwöchige Gruppenaufenthalte durch, die den Betroffenen einzigartige Tage und den Angehörigen die Möglichkeit zum Durchatmen verschaffen.
» Gruppenaufenthalte

Veranstaltungen

Veranstaltungen zu physischen Aspekten und emotionalen Fragen sind wichtige Pfeiler unseres Angebots, genau wie der bei Angehörigen extrem geschätzte Kurs «Kraft schöpfen für Angehörige». Abgerundet wird das Angebot zu rechtlichen und gesellschaftlichen Fragen.

Aktuelle Veranstaltungen zum Thema
» Kinaesthetics zu zweit
» Meine Vorsorge - Erwachsenenschutzrecht

Webinar
«Wer Angehörige pflegt, soll einen rechten Lohn verdienen» (2020)

Videos
«Gemeinsam stark – ein Seminar für Paare» (2019)
«Auftanken in der Natur - Angehörige schöpfen Kraft» (2018)

Kinder

Auch Kinder als jüngste Mitbetroffene und mit besonderem Bedarf an Aufklärung über die Krankheit ihrer Eltern werden nicht vergessen.
» ms-kids.ch

Gemeinsam stark für das Leben mit MS

Zur richtigen Zeit am richtigen Ort, mit den richtigen Menschen – um sich mit einem ganz, ganz wichtigen Thema zu beschäftigen: auf diesen einfachen Nenner brachten die teilnehmenden Paare das Seminar «Gemeinsam stark». Am Wochenende vom 16./17. Oktober 2021 ging es um die Herausforderungen, die die MS auch Partnerinnen und Partnern immer aufs Neue abverlangt. Und wie man sie gemeinsam gut und nachhaltig bewältigen kann.
» Impressionen in Wort und Bild.

Kraft schöpfen für Angehörige

Einen Menschen mit MS zu begleiten kann eine kräftemässige Herausforderung sein. Klar, dass wir aus Liebe und Mitgefühl gerne helfen und für den anderen da sind. Damit Hilfsbereitschaft nicht in einer fatalen eigenen Erschöpfung endet, ist ein gutes Kraftmanagement extrem wichtig. Dieses Spannungsfeld ist zentrales Thema dieser Veranstaltung. 2021 musste sie corona-bedingt ausgefallen. Unser zum Tage der pflegenden Angehörigen 2020 publizierte Erfahrungsbericht zeigt aber auf, wie die zwei Tage in der Praxis verlaufen können.
» Seminar «Kraft schöpfen für Angehörige: ein Erfahrungsbericht

«Bewegte Bilder» und bewegende Geschichten zum Thema

«Immer und ewig»

Wir werden eine Reihe an Texten und informativ-berührender Videos vorstellen. Mit Fokus auf die Schweiz, auch nochmals den Film «Immer und ewig» von MS-Preisträgerin Fanny Bräuning in den Vordergrund rücken, in dem sie eine Reise ihrer Eltern nach Südeuropa (die Mutter hat MS) und ihr Zusammenleben dokumentiert.
» Film «Immer und ewig» (2018)

Video-Kurzportrait des MS-Angehörigen Silvan Rüegg

Ein Video, das nur 2 Minuten und 33 Sekunden lang ist, aber zwei Leben beschreibt – und was die Multiple Sklerose damit gemacht hat - und macht.

Video: Schweizerisches Rotes Kreuz

Video-Aufzeichnung: Silvan Ruegg und Fulvia Pulver im Gespräch mit Susanne Kägi

Fulvia Pulver und Silvan Rüegg gewähren einen hautnahen und sehr persönlichen Einblick in ihre Leben als pflegende und betreuende Angehörige. Beide sind «Angehörige» und enge Bezugspersonen von Multiple Sklerose erkrankten Menschen. Fulvia Pulver lebt seit 43 Jahren mit ihrem Ehemann zusammen, die Erkrankung ist seit 1994 auch Teil auch ihres Lebens. Silvan Rüegg hat seine Partnerin vor 18 Jahren kennen gelernt, vor 11 Jahren bekam sie die Diagnose MS, die beider Leben massiv berührt. Gesprächs-Gastgeberin im Jahr 2020 war Susanne Kägi, Co-Leiterin des Beratungsteams der Schweiz. MS-Gesellschaft.

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