Le persone che soffrono di sclerosi multipla sono circa 10 000 in Svizzera e ben 2,5 milioni in tutto il mondo. La SM è una malattia neurologica che si manifesta principalmente nei giovani adulti di età compresa tra i 20 e i 40 anni. Nella sola Svizzera viene diagnosticato un nuovo caso di SM al giorno, con un’incidenza doppia nelle donne rispetto agli uomini.
La sclerosi multipla (SM) sconvolge la vita di una persona e dei suoi cari in maniera radicale. Questa malattia di natura infiammatoria che colpisce il sistema nervoso compromette gravemente la salute. In Svizzera sono più di 10’000 le persone affette da questa patologia cronica e incurabile, e ogni giorno viene pronunciata una nuova diagnosi.
Con la comparsa dei primi sintomi tra i 20 e i 40 anni nell’80% dei casi, la SM è la malattia neurologica più frequentemente diagnosticata in questa fascia di età.
Malgrado l’intensa attività di ricerca, le cause esatte della SM restano tuttora da chiarire e si continua a investigare l’eventuale influenza della predisposizione genetica in concomitanza a fattori ambientali. I sintomi e le disabilità sono molteplici e possono insorgere singolarmente o in combinazione tra loro. I disturbi possono compromettere diverse funzioni dell’organismo per esempio causando problemi alla vista, difficoltà di equilibrio, paralisi a gambe, braccia, mani, nonché disturbi vescicali e intestinali. Molte persone con SM lamentano inoltre grande stanchezza, disturbi della sensibilità e difficoltà di concentrazione. Le terapie attualmente disponibili possono solo rallentare il decorso della malattia e in alcuni casi non sortiscono alcun effetto.
La Società svizzera sclerosi multipla fu fondata come associazione nel 1959. Oggi conta circa 15 000 soci e ha sedi a Zurigo, Losanna e Lugano. In totale presso la Società SM lavorano appena 51 impiegati (di cui 44 part-time). A questi si aggiungono 46 gruppi regionali, 34 gruppi di autoaiuto e 1300 volontari che agiscono in modo indipendente.
La Società SM persegue tre obiettivi principali: assicurare ai malati di SM la massima autonomia possibile, promuovere e sostenere la ricerca sulla SM e favorire una buona collaborazione interdisciplinare delle istituzioni e degli specialisti che accompagnano i malati di SM.
La Società SM copre meno del 20% dei costi grazie ai contributi del settore pubblico. Poiché l'80% delle risorse necessarie provvengono da mezzi privati, dipende in sostanza dalle donazioni. La Società SM è certificata ZEWO. Questo marchio di qualità attesta la totale trasparenza della contabilità e un utilizzo oculato del denaro delle donazioni.
Conto donazioni CCP 65-131956-9