Wird nach Fingolimod demnächst ein weiteres orales Präparat auf den Markt kommen? Aus zwei Phase-III-Studien mit Teriflunomid wird eine positive Bilanz gezogen.

Die Zulassung für Teriflunomid wurde bei der amerikanischen Zulassungsbehörde
FDA im Oktober 2011 beantragt. Es ist geplant, den europäischen Zulassungsantrag im ersten Quartal 2012 bei der EMA einzureichen.

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MS-Medic Teriflunomid